En Menorca, somos la asociación de mujeres afectadas de cáncer de mama que fue creada por 15 mujeres con esta enfermedad. Nuestra finalidad es ofrecer apoyo para superar los problemas que van más allá del campo estrictamente médico y conseguir una plena integración en la vida cotidiana.
principios
1. Contribuir a la información socio-sanitaria del cáncer de mama.
2. Sensibilizar a los estamentos políticos, medios de comunicación, profesionales de la salud, de la educación y la sociedad en general para con el cáncer de mama.
3. Promover todas las actuaciones necesarias para la rehabilitación, reincorporación a la sociedad, y mejora de la calidad de vida de todas las personas afectadas.
4. Ayudar y poner al alcance de las personas afectadas los medios con que cuenta la asociación, para poder superar los problemas originados por la enfermedad.
5. Crear un grupo de voluntarios / as, para dar apoyo a las personas afectadas.
5. Informar y asesorar a las personas afectadas y sus familiares.
7. Crear un grupo de ayuda mutua.
8. Mantener contactos con las administraciones y entidades sanitarias para conseguir un tratamiento integral del cáncer de mama.
9. Solicitar subvenciones a institución públicas y privadas, administraciones públicas, o cualquier otro, encaminadas a mantener los gastos que generen los diferentes servicios que ponga en marcha la asociación.
10. Colaborar con otras asociaciones sin ánimo de lucro.
11. Mantener contactos con personas, asociaciones, instituciones de otras comunidades autónomas del Estado español, de otros estados o entes comunitarios de varios países.
Queda excluido todo ánimo de lucro.
No estás sola:
Cuando se diagnostica un cáncer de mama en una mujer, lo primero que siente es impotencia, luego miedo. ¿Qué pasará? Me tendrán que quitar la mama? Tendré que estar el resto de vida sin? Soportaré la quimioterapia? Me caerá el pelo? No saben dónde ir, no saben lo que deben hacer, cómo será su vida a partir de ahora.
Los médicos conocen el tratamiento, las operaciones y los medicamentos que deben dar, pero no pueden saber nunca cómo se sienten, eso sólo lo sabe la gente que ha pasado por una situación como la nuestra.
Es aquí donde ALBA puede ayudar. Les dicen que la mama se puede reconstruir, pueden ver reconstrucciones de otras mujeres, aprender cómo cuidar el cabello, la piel, etc. Las mujeres que vienen a la asociación están en contacto con otras mujeres que ya lo han pasado o están pasando. Algunas hace muchos años que lo vivieron y su testimonio es muy valioso, otras hace menos y otras están en tratamiento. Pueden intercambiar opiniones, consejos, dudas, resolver problemas, como por ejemplo, la compra de la ropa interior, de la peluca, de la prótesis
etc.
ALBA Cuenta con la Ayuda de un fisioterapeuta, un taller de yoga, y se hacen actividades y charlas sobre temas que pueden ayudar, como alimentación sana, vida sexual después de la operación, movimientos de relajación muscular, etc.
Cuando poco a poco, la enfermedad se va dejando atrás, y las visitas a los médicos ya no se hacen a menudo, estas mujeres van recobrando la vida de antes, los médicos dan el alta, y ya sólo se debe ir para las revisiones. A pesar de todo, hay miedo. La sanidad pública ya no llega, y se hace más necesaria la Asociación ALBA para seguir apoyando a las mujeres Aunque ya estén curadas.
Han pasado por ALBA MENORCA muchas mujeres.
Una vez han dejado la enfermedad atrás, unas quieren olvidar y no vuelven, otras lo hacen de vez en cuando y otras llevan un seguimiento constante. Siempre es reconfortante poder contar con los consejos y la experiencia de cada una de ellas y sólo por el hecho de que se pueda ayudar a una sola mujer, habrá valido la pena crear ALBA. La mayoría de las mujeres diagnosticadas de cáncer de mama deben afrontar la intervención y el tratamiento, solas, sin ayuda. El diagnóstico supone un golpe muy fuerte que provoca una situación de angustia y estrés.
La operación obliga a detener la actividad laboral, familiar, y conlleva un cambio de imagen difícil de aceptar, (mastectomía, pérdida del cabello)
etc.
Representantes de Alba:
Presidenta:
Cristina Fernández
Vicepresidenta:
Maria José Sánchez
Secretaria:
Mª José Salamanca
Tesorera:
Ruth Tysoe
Vocal:
Roswitha Britz
Vocal:
María Sánchez
Vocal:
Raquel Expósito
Vocal:
Mª Dolores Jiménez
FECMA está formada por 46 asociaciones de cáncer de mama en España de carácter no lucrativo, ya sea de ámbito local, autonómico o estatal, que su finalidad sea la lucha contra el cáncer de mama en todas sus facetas.
ALBA Menorca se incorporó a FECMA año 2002
Orientar, coordinar, asesorar y colaborar con las asociaciones integradas en la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA).
Reclamar a las administraciones sanitarias presupuestos suficientes para este problema de salud pública: investigación, detección precoz y atención sociosanitaria.
Insistir en la importancia de la detección, fomentando su extensión y evaluando los resultados.
Cooperar con administraciones, instituciones, organismos, laboratorios etc., que tengan en sus objetivos el Cáncer de Mama.
Mantener interlocución en las decisiones relacionadas con el Cáncer de Mama.
Valorar los esfuerzos e iniciativas de las universidades, hospitales, laboratorios y empresas que trabajan en proyectos de investigación.
Que las prácticas y programas de detección precoz se hagan bajo la supervisión y responsabilidad del Sistema Público de Salud.
Que no haya discriminaciones territoriales ante los programas de detección precoz y los tratamientos.
Fomentar la cultura de la calidad, prestigio y reconocimiento de las Asociaciones; fomentar la comunicación, los buenos servicios y los valores.
Ser una Federación con vocación de permanencia y voluntad de extender a todo el territorio nacional.
Colaboradores:
